高一化學官能團的性質？有機化合物分子結構中能反映化學特性的原子或原子團叫官能團。官能團能決定有機物的主要化學性質。具有相同官能團的有機物，化學性質類似。重要官能團有雙鍵、三鍵（—C≡C—）、鹵素（—X）、羥基（—OH）、巰基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、那么，高一化學官能團的性質？一起來了解一下吧。
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1.鹵化烴：官能團,鹵原
堿溶液發水解反應,醇
堿醇溶液發消反應,飽烴
2.醇：官能團,醇羥基
能與鈉反應,產氫氣
能發消飽烴（與羥基相連碳直接相連碳原沒氫原,能發消）
能與羧酸發酯化反應
能催化氧化醛（伯醇氧化醛,仲醇氧化酮,叔醇能催化氧化）
3.醛：官能團,醛基
能與銀氨溶液發銀鏡反應
能與新制氫氧化銅溶液反應紅色沉淀
能氧化羧酸
能加氫原醇
4.酚,官能團,酚羥基
具酸性
能鈉反應氫氣
酚羥基使苯環性質更潑,苯環易發取代,酚羥基苯環鄰位定位基
能與羧酸發酯化
5.羧酸,官能團,羧基
具酸性（般酸性強于碳酸）
能與鈉反應氫氣
能原醛（注意能）
能與醇發酯化反應
6.酯,官能團,酯基
能發水解酸醇
醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀
乙醇完全燃燒的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （條件為點燃）
乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（條件為催化劑）
乙醛的催化氧化：
CH3CHO+O2→2CH3COOH (條件為催化劑加熱)
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強于碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是“不能”）
能與醇發生酯化反應
酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇
高一化學官能團羧基除氧化性還有什么性質羥基
羧基除氧化性還有1酸的通性 2可以發生酯化
羥基 1可以可Na反應 2可以酯化 3可以和鹵化氫發生取代
酯基 可以水解
肽鍵 使雙縮脲試劑變紫色
-X
①水解反應生成醇
②消去反應生成烯烴
-OH
①消去反應生成烯烴
②與羧酸酯化反應
③與金屬鈉反應
④氧化反應生成醛或酮
-CO-
與H?加成反應生成醇
C=C
①加成反應
②加聚反應
③氧化反應（使酸性高錳酸鉀褪色）
-COOH
①與OH-、CO?2-反應
②與醇酯化反應
-NO?
硝基化合物的性質高中不講
以上就是高一化學官能團的性質的全部內容，中學有機化學中的主要官能團：①C=C 加成、加聚； ②C≡C 加成 ③易取代難加成④-OH（醇）置換、取代（鹵代、分子間脫水、酯化）、消去（分子內脫水）、氧化⑤中和、取代、顯色、縮聚⑥-CHO 加成、氧化、還原⑦-COOH 中和、脫羧、酯化（取代）⑧-COO- 水解（取代）。① -OH、-CHO、內容來源于互聯網，信息真偽需自行辨別。如有侵權請聯系刪除。
